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Doctor looking at sonograph screen

Échographie de la clarté nucale (CN)

La clarté nucale (CN) désigne l'espace rempli de liquide à l'arrière du cou fœtal. La mesure de la clarté nucale fait partie du test combiné pour la trisomie 21 et la trisomie 18, appelé dépistage du premier trimestre optimisé (DPTO/eFTS). Une mesure de la CN élevée indique une probabilité plus forte d'une atypie chromosomique et d’autres troubles génétiques; elle peut également servir à prédire des différences structurelles pouvant apparaître plus clairement plus tard dans la grossesse (comme une malformation cardiaque).

L'échographie de la CN permet aussi d’établir avec précision la date d’accouchement, le nombre de bébés que vous portez et le développement structurel préliminaire du fœtus.

Bien que l'échographie de la CN puisse se faire dans le cadre du eFTS, on peut aussi l'exécuter également être effectué séparément. Si vous refusez le dépistage prénatal de la trisomie 21 et de la trisomie 18, vous pouvez tout de même choisir de passer une échographie de la CN.

Nuchal translucency image

 Remarques: NT = Clarté nucale (CN), CRL = longueur du foetus

Comment obtenir une échographie pour la CN

Si vous optez pour une échographie de la CN, votre prestataire de soins vous la fera passer entre 11 semaines et deux jours et 13 semaines et trois jours de grossesse, et ce dans un hôpital ou une clinique avec un ou une technologue ou médecin dûment certifié-e.

Endroits qui offrent des échographies de la CN

Consultez notre carte interactive pour trouver les endroits offrant des échographies de la CN en Ontario.

  • Faites un zoom avant pour voir une installation d'échographie de la CN près de chez vous.
  • Le zoom fait apparaître le nom et l'adresse postale de chaque établissement.
  • Cliquez sur le nom de l'établissement pour vous connecter à sa page Web.

Pour suivre le plan d’Intervention en matière de COVID-19, les sites d'imagerie diagnostique peuvent réduire l'accès aux échographies de la CN. Nous retirons régulièrement de la carte les sites dont nous avons confirmé la fermeture actuelle. Cependant, nous vous conseillons de contacter l'établissement qui vous intéresse pour confirmer qu'il offre toujours des échographies de la CN pendant cette situation en constante évolution.

Avertissement

Cette carte n’est qu’un outil pour aider les prestataires de soins et le public à trouver les services d'échographie de la CN en Ontario. Prenez donc bien note que :

  • la simple inclusion d’une installation dans cette carte n'implique PAS que Dépistage Prénatal Ontario (DPO) la recommande ou en garantit la qualité des services;
  • la carte ne doit servir qu’à titre d'information, et ce sans la garantie de DPO que cette information est en tout temps exacte;
  • l’information dans la carte ne doit pas remplacer des conseils médicaux professionnels;
  • la carte est mise à jour chaque mois par DPO et ne contient peut-être pas toutes les installations qui offrent des échographies de la CN en Ontario.

Veuillez communiquer avec pso@bornontario.ca si votre établissement offre des échographies de la CN et vous souhaitez l’ajouter à la carte ou l’en faire retirer.

Si vous ne pouvez accéder à l'échographie de la CN

Si vous n'avez pas accès à un hôpital ou à une clinique offrant des échographies de la CN par du personnel certifié, songez au dépistage prénatal non invasif (DPNI), que le régime de santé de l’Ontario finance temporairement en raison de la COVID-19.

Lors de votre rendez-vous pour l'échographie de la CN

Si vous optez pour une échographie de la CN, on en inscrit le résultat (mesure de la CN) sur le formulaire de dépistage du premier trimestre optimisé (DPTO/anglais : eFTS). Cette mesure, vos analyses sanguines et l’information clinique supplémentaire sont envoyées à un laboratoire de dépistage multimarqueurs (DM) de l'Ontario et servent à calculer la probabilité de la trisomie 21 (syndrome de Down) ou de la trisomie 18 (syndrome d'Edwards) chez votre bébé.

Augmentation de la mesure de la CN

Si la CN est augmentée (3,5 mm ou plus), on devrait vous proposer une consultation en génétique pour explorer quels autres tests conviendraient.

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Télécopie 1-833-351-6490

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