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Doctor looking at sonograph screen

À compter de 21 semaines de grossesse

 Le fait d’avoir déjà reçu ou non un dépistage génétique prénatal au cours de votre grossesse détermine vos options.

Je n'ai PAS eu de dépistage génétique prénatal au cours de cette grossesse

  • Si vous n'avez pas encore passé de dépistage et souhaitez le faire, dépistage prénatal non invasif (DPNI/anglais: NIPT) est la seule option à ce stade.
  • Il consiste en une analyse sanguine et est financé par l'assurance-maladie de l'Ontario dans certaines circonstances (p. ex., risque accru de trisomie 21 ou 18); vous pouvez choisir de payer vous-même le DPNI si vous ne répondez pas aux critères du financement provincial.

J'ai passé un test de dépistage génétique prénatal (DPTO ou DST)

  • Si vous avez passé un test traditionnel, généralement le dépistage du premier trimestre optimisé (DPTO/anglais: eFTS) ou le dépistage du second trimestre (DST), vous recevrez un résultat « risque élevé » ou « faible risque ». 
  • Certaines personnes n'auront pas d'autres tests génétiques prénataux au cours de leur grossesse. D’autres, toutefois, envisagent un dépistage prénatal non invasif (DPNI/anglais: NIPT), soit un dépistage plus efficace qui consiste en une analyse sanguine. Le DPNI est financé par l'assurance-maladie de l'Ontario dans certaines situations (p. ex., un résultat « risque élevé » à un test de dépistage traditionnel ou des inquiétudes soulevées par une échographie); d'autres options existent aussi.

Peu importe votre décision quant au dépistage génétique prénatal, une échographie anatomique détaillée (EAD) vous sera proposée. L'échographie, faite idéalement entre la 18e et la 22e semaine de grossesse, se concentre sur la croissance et le développement structurel des bébés (p. ex., la vérification de leur cœur). L’EAD peut se faire au-delà de 22 semaines, mais il pourrait être plus difficile d’examiner les autres organes à mesure que votre bébé croît. 

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