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Doctor looking at sonograph screen

De 14 à 21 semaines de grossesse

Le fait d’avoir déjà reçu ou non un dépistage génétique prénatal au cours de votre grossesse détermine vos options.

Je n'ai PAS eu de dépistage génétique prénatal au cours de cette grossesse

Si vous êtes entre 14 semaines et 20 semaines et six jours de gestation, vous pouvez choisir entre le dépistage du second trimestre (DST) et le dépistage prénatal non invasif (DPNI/anglais: NIPT). 

Option 1 : Dépistage du second trimestre (DST)

  • C’est une analyse sanguine qui se fait strictement pour les grossesses à un seul bébé.
  • Vous pouvez passer un dépistage du second trimestre (DST) si vous avez passé la période limite du dépistage du premier trimestre optimisé (DPTO/anglais: eFTS). Aucun besoin de faire le DST si vous avez déjà eu le DPTO/eFTS, car les deux détectent les mêmes différences chromosomiques. 

Option 2 : Dépistage prénatal non invasif (DPNI/anglais:NIPT)

  • Il s'agit d'une analyse sanguine, et c'est le plus précis des tests de dépistage offerts.
  • Il est financé par l'assurance-maladie de l'Ontario dans certaines circonstances (p. ex., risque accru de trisomie 21 ou 18); vous pouvez choisir de payer vous-même le DPNI si vous ne répondez pas aux critères du financement provincial.

J'ai eu un dépistage génétique prénatal (DPTO/anglais: eFTS ou DST)

  • Si vous avez passé un test traditionnel, généralement le dépistage du premier trimestre optimisé (DPTO/eFTS) ou le dépistage du second trimestre (DST), vous recevrez un résultat « risque élevé » ou « faible risque ». 
  • De nombreuses personnes n'auront pas d'autres tests génétiques prénataux au cours de leur grossesse. D’autres, toutefois, envisagent un dépistage prénatal non invasif (DPNI/anglais: NIPT), soit un dépistage très efficace qui consiste en une analyse sanguine. Le DPNI est financé par l'assurance-maladie de l'Ontario dans certaines situations (p. ex., un résultat « risque élevé » à un test de dépistage traditionnel ou des inquiétudes soulevées par une échographie); d'autres options existent aussi.

Peu importe votre décision quant au dépistage génétique prénatal, une échographie anatomique détaillée vous sera proposée. L'échographie, faite idéalement entre la 18e et la 22e semaine de grossesse, se concentre sur la croissance et le développement structurel des bébés (p. ex., la vérification de leur cœur).

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